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Forward a Healthier Life

미래를 바꾸는 혁신적인 바이오 솔루션

㈜블루스피넬은 임상데이터를 통해 우수한 안전성과 유효성이 입증된 신약 후보 물질 및 기술 발굴하여 ​상용화 기회 창출에 집중하고 있으며, 전략적 투자, 글로벌 파트너십을 통해 인류의 삶을 개선하는데 기여하는 바이오테크놀로지 기업입니다.

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About BluSpinel,

(주)블루스피넬은 우수한 안전성과 유효성이 입증된 의학적 미충족 요구(Unmet Medical Needs)가 있는

물질 및 기술에 라이선스 체결 및 집중 투자함으로써 최종적인 상업화와 인류의 삶의 질 향상을 목표로 합니다.

​차별화된 신약 개발 전략

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​안전성과 유효성 검증

​안전성과 유효성이 검증된 신약 후보 물질에 투자하여 개발 기간 단축과 성공 가능성을 높입니다.

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​선택과 집중

의학적 미충족 요구가 있는 ​희귀 및 난치질환, 암 등 혁신적인 치료제 약물 개발 투자를 통해 성공률을 높입니다.

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​희귀질환 적응증 추구

희귀질환 적응증을 통해 ​신속하고 유리한 개발 경로를 활용하여 신약 개발 효율성을 극대화합니다.

​글로벌 파트너십 연구개발 네트워크

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잠재력있는 혁신신약 후보물질

​다양한 질환군 파이프라인을 강화하여 

추가 신약 개발 기회를 확대합니다.

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전략적 ​연구 개발 기업 투자

글로벌 라이선스 계약을 통해 연구개발 역량을 강화하고 ​지속 가능한 성장을 이루어냅니다.

가족

R&D

Research & Development

Lead
Indication

Osteogenesis Imperfecta

​골형성부전증(OI)

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골형성부전증은 뼈가 약해서 쉽게 부러지는 유전 질환입니다. 이 질환은 특정 유전자의 돌변변이로 인해 발생합니다. 뼈가 약해지는 이유는 뼈를 구성하는 콜라겐이 부족하거나 결함이 있기 때문입니다.

Rett Syndrome

​레트증후군(RTT)

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레트증후군은 X염색체에 위치한 MECP2 유전자의 변형으로 발생하는 희귀 발달 장애입니다. ​거의 모든 환자가 여성이며, 남성은 드물게 발생하며  심각한 증상을 보이며 사망하는 경우가 많습니다.

Therapeutic Potential

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PIPELINE

Our Key Asset

Asset

비타민 D 수용체(Vitamin D Receptor)에 높은 결합능을 보여주는 경구투여가 가능하며, 여러 사전 임상 1상 및 2상 단계에서 확인된 다른 동급 약물들에 비해 안전성을 가진 비타민 D 유사체입니다.

Unmet
Medical
Needs

Osteogenesis Imperfecta와 Rett Syndrome 등과 같은 의학적 미충족 요구가 필요한 질환들은

효과가 적고 부작용이 심한 오프라벨 사용 중이거나 현재 승인 받은 치료제가 없는 것이 대부분입니다.

의학적 미충족 요구 해결를 위해 끊임없이 노력하여 환자들에게 더 나은 삶을 제공하겠습니다.

희귀 및 난치성 질환 군은 희귀 의약품 지정(ODD)로 신속한 개발이 가능하며,

소규모 임상으로 승인 받은 희귀의약품으로 허가 가능하며, 시장 독점 기회를 가질 수 있습니다.

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Our Stroy

News & Notice

News

Notice

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